Pflichttexte unserer Arzneimittel
Stand: 17. Dezember 2024
Helixor® A, M, P
Helixor® A, M, P Injektionslösung enthält Wirkstoff: Auszug aus frischem Tannen-/Apfelbaum-/Kiefernmistelkraut. Die zur Herstellung einer Ampulle verwendete Frischpflanzenmenge pro Stärke ist in mg angegeben: Helixor® 0,01 mg = 0,2 mg; Helixor® 0,1 mg = 2 mg; Helixor® 1 mg = 20 mg; Helixor® 5 mg = 101 mg; Helixor® 10 mg = 201 mg; Helixor® 20 mg = 402 mg; Helixor® 30 mg = 604 mg; Helixor® 50 mg = 1006 mg; Helixor® 100 mg = 2012 mg; Pflanze zu Auszug = 1:20. Sonstige Bestandteile: Natriumchlorid, Natriumhydroxid und bei Helixor® 0,01 mg bis 30 mg zusätzlich Wasser für Injektionszwecke. Anwendungsgebiete: Gemäß der anthroposophischen Menschen- und Naturerkenntnis wird Helixor® bei Erwachsenen angewendet, um Form- und Integrationskräfte zur Auflösung und Wiedereingliederung verselbständigter Wachstumsprozesse anzuregen, z. B. bei bösartigen Geschwulstkrankheiten, auch mit begleitenden Störungen der blutbildenden Organe, gutartigen Geschwulstkrankheiten, definierten Präkanzerosen sowie zur Vorbeugung gegen Rückfälle nach Geschwulstoperationen.
Warnhinweise: Unzugänglich für Kinder aufbewahren.
Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke.
Helleborus niger aquos. und Helleborus foetidus aquos.
Helleborus niger aquos. flüssige Verdünnung zur Injektion. Registriertes homöopathisches Arzneimittel der anthroposophischen Therapierichtung, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Warnhinweise: Unzugänglich für Kinder aufbewahren.
Helleborus foetidus aquos. flüssige Verdünnung zur Injektion. Registriertes homöopathisches Arzneimittel der anthroposophischen Therapierichtung, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Warnhinweise: Unzugänglich für Kinder aufbewahren.
Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke.
